Lynch Syndrome Registry

لنچ سنڈروم کے بارے میں مزید جاننے میں محققین کی مدد کے لیے رجسٹری میں شامل ہوں۔

Lynch Syndrome Registry ایک تحقیقی مطالعہ میں معروف یا مشتبہ Lynch سنڈروم والے افراد کا اندراج کر رہی ہے جو طبی معلومات اور حیاتیاتی نمونے اکٹھا کرتی ہے تاکہ محققین کو Lynch syndrome کے بارے میں مزید جاننے میں مدد مل سکے تاکہ ایسی حکمت عملی تیار کی جا سکے جو کینسر کی روک تھام، جلد پتہ لگانے اور علاج کو بہتر بنا سکیں۔

ہمارا مقصد

- اس تحقیق کا مقصد رجسٹری قائم کرنے کے لیے لنچ سنڈروم والے افراد سے طبی معلومات اور نمونے جمع کرنا ہے۔

- رجسٹری محققین کو لنچ سنڈروم کے بارے میں مزید جاننے میں مدد کرے گی تاکہ ایسی حکمت عملی تیار کی جا سکے جو کینسر کی روک تھام، جلد پتہ لگانے اور علاج کو بہتر بنا سکے۔

کون شامل ہو سکتا ہے؟

آپ کی عمر 18 سال یا اس سے زیادہ ہے اور آپ درج ذیل میں سے ایک ہیں:

- آپ کو Lynch سنڈروم کے لیے مثبت جینیاتی تبدیلی ہے۔

- آپ کو ایک کینسر ہے جس میں مماثلت کی مرمت کی کمی یا مائیکرو سیٹلائٹ عدم استحکام ہے اور لنچ سنڈروم جین میں غیر یقینی اہمیت کی ایک قسم جس کی خاندانی تاریخ Lynch سنڈروم کی تجویز کرتی ہے۔

- آپ نے Lynch سنڈروم کے لیے ایک ذمہ دار کیریئر بننے کا عزم کیا ہے۔

اس تحقیقی مطالعہ میں حصہ لینے سے آپ کو فائدہ ہو سکتا ہے یا نہیں۔ ہمیں امید ہے کہ اس تحقیقی مطالعے سے حاصل ہونے والی معلومات لنچ سنڈروم والے افراد میں کینسر کی نشوونما اور کینسر سے پہلے کے گھاووں کے بارے میں مزید معلومات فراہم کرے گی۔ یہ مستقبل میں کینسر کی جلد تشخیص اور روک تھام میں بہتری کا باعث بن سکتا ہے۔