Lynch Syndrome Registry

Word lid van een register om onderzoekers te helpen meer te weten te komen over het Lynch-syndroom.

De Lynch Syndrome Registry schrijft personen met bekend of vermoed Lynch-syndroom in voor een onderzoeksstudie die klinische informatie en biologische monsters verzamelt om onderzoekers te helpen meer te weten te komen over het Lynch-syndroom met als doel strategieën te ontwikkelen die de preventie, vroege detectie en behandeling van kanker kunnen verbeteren.

ONS DOEL

- Het doel van dit onderzoek is het verzamelen van klinische informatie en monsters van personen met het Lynch-syndroom om een ​​register op te zetten

- Het register zal onderzoekers helpen meer te weten te komen over het Lynch-syndroom met als doel strategieën te ontwikkelen die de preventie, vroege opsporing en behandeling van kanker kunnen verbeteren

WIE KAN AANMELDEN?

U bent 18 jaar of ouder EN een van de volgende:

- U heeft een positieve genetische mutatie voor Lynch syndroom

- U heeft een vorm van kanker met een mismatch-reparatiedeficiëntie of microsatelliet-instabiliteit EN een variant van onzekere betekenis in een Lynch-syndroom-gen met een familiegeschiedenis die op Lynch-syndroom wijst

- Er is vastgesteld dat u een obligate drager bent van het Lynch-syndroom

Deelname aan dit onderzoek kan u wel of niet ten goede komen. We hopen dat de informatie uit dit onderzoek meer informatie zal opleveren over de ontwikkeling van kanker en precancereuze laesies bij personen met het Lynch-syndroom. Dit kan in de toekomst leiden tot verbeteringen in de vroege opsporing en preventie van kanker.