Lynch Syndrome Registry

Araştırmacıların Lynch Sendromu hakkında daha fazla bilgi edinmelerine yardımcı olmak için bir kayıt defterine katılın.

Lynch Sendromu Kaydı, bilinen veya şüphelenilen Lynch sendromu olan bireyleri, kanserin önlenmesini, erken teşhisini ve tedavisini iyileştirebilecek stratejiler geliştirmek amacıyla araştırmacıların Lynch sendromu hakkında daha fazla bilgi edinmelerine yardımcı olmak için klinik bilgiler ve biyolojik örnekler toplayan bir araştırma çalışmasına kaydediyor.

AMACIMIZ

- Bu araştırmanın amacı, bir kayıt oluşturmak için Lynch sendromlu bireylerden klinik bilgi ve örnekler toplamaktır.

- Kayıt, kanserin önlenmesini, erken teşhisini ve tedavisini iyileştirebilecek stratejiler geliştirme amacıyla araştırmacıların Lynch sendromu hakkında daha fazla bilgi edinmelerine yardımcı olacaktır.

KİMLER KATILABİLİR?

18 yaşında veya daha büyüksünüz VE aşağıdakilerden birisiniz:

- Lynch sendromu için pozitif bir genetik mutasyonunuz var

- Uyumsuz onarım eksikliği veya mikro uydu kararsızlığı olan bir kanseriniz var VE Lynch sendromunu düşündüren bir aile öyküsü olan bir Lynch sendromu geninde belirsiz öneme sahip bir varyantınız var

- Lynch sendromu için zorunlu taşıyıcı olmaya karar verdiniz

Bu araştırma çalışmasına katılmak size fayda sağlayabilir veya sağlamayabilir. Bu araştırma çalışmasından öğrenilen bilgilerin, Lynch sendromlu bireylerde kanser gelişimi ve kanser öncesi lezyonlar hakkında daha fazla bilgi sağlayacağını umuyoruz. Bu, gelecekte kanserin erken teşhisi ve önlenmesinde gelişmelere yol açabilir.