ทั้งหมดใน 1: เคมี 4 เภสัชศาสตร์นักเรียน - ทั่วไปเคมีอินทรีย์และธรรมชาติ
"แอปนี้ประสบความสำเร็จในการครอบคลุมข้อมูลสำคัญทางเคมีพื้นฐานที่นักศึกษาเภสัชศาสตร์ต้องการจากผู้อ่านระดับปริญญาตรีไม่ว่าจะเป็นนักเคมีนักชีววิทยาหรือเภสัชกรจะได้อ่านสิ่งที่น่าสนใจและมีค่า" -Journal of Chemical Biology, พฤษภาคม 2009 เคมีสำหรับเภสัชศาสตร์นักศึกษาคือการแนะนำที่เป็นมิตรกับนักเรียนในสาขาที่สำคัญของเคมีที่จำเป็นสำหรับนักศึกษาเภสัชศาสตร์และเภสัชศาสตร์ทุกคน หนังสือเล่มนี้ให้ภาพรวมที่ครอบคลุมของสาขาต่าง ๆ ของเคมีทั่วไป, อินทรีย์และผลิตภัณฑ์เคมีธรรมชาติ (สัมพันธ์กับโมเลกุลของยา) แอปพลิเคชั่นนี้เปิดขึ้นพร้อมภาพรวมของแง่มุมทั่วไปของเคมีและความสำคัญของพวกเขาต่อชีวิตสมัยใหม่โดยเฉพาะอย่างยิ่งการใช้งานด้านยา จากนั้นข้อความจะกล่าวถึงการอภิปรายเกี่ยวกับแนวคิดของโครงสร้างอะตอมและพันธะและพื้นฐานของ stereochemistry และความสำคัญของพวกมันต่อร้านขายยา - เกี่ยวกับการกระทำของยาและความเป็นพิษ ในแง่มุมต่าง ๆ ของเคมีอะลิฟาติกอะโรมาติกและเฮเทอโรไซคลิกและความสำคัญทางเภสัชกรรมของพวกเขาจะถูกครอบคลุมด้วยบทสุดท้ายที่ดูปฏิกิริยาอินทรีย์และการประยุกต์ใช้กับการค้นพบยาและการพัฒนาและเคมีผลิตภัณฑ์ธรรมชาติ การแนะนำที่สามารถเข้าถึงได้ในสาขาวิชาเคมีที่จำเป็นสำหรับหลักสูตรปริญญาเภสัชศาสตร์ที่เป็นมิตรกับนักเรียนและเขียนในระดับที่เหมาะสมสำหรับนักเรียนที่ไม่ได้เรียนวิชาเคมีรวมถึงวัตถุประสงค์การเรียนรู้ในตอนต้นของแต่ละบทมุ่งเน้นไปที่คุณสมบัติทางกายภาพและการกระทำของโมเลกุลยา
เคมีสำหรับนักศึกษาเภสัชศาสตร์: เคมีทั่วไปเคมีอินทรีย์และธรรมชาติ
เคมีอินทรีย์คือการศึกษาโครงสร้างคุณสมบัติองค์ประกอบปฏิกิริยาและการเตรียมสารประกอบที่ประกอบด้วยคาร์บอนซึ่งไม่เพียง แต่ไฮโดรคาร์บอนเท่านั้น แต่ยังรวมกับสารประกอบอื่น ๆ อีกมากมายรวมทั้งไฮโดรเจน (สารประกอบส่วนใหญ่ประกอบด้วยคาร์บอน - ไฮโดรเจนอย่างน้อยหนึ่งตัว พันธะ), ไนโตรเจน, ออกซิเจน, ฮาโลเจน, ฟอสฟอรัส, ซิลิคอนและซัลเฟอร์
สารบัญของแอพนี้
คำนำ ix
1 บทนำ 1
1.1 บทบาทของเคมีต่อชีวิตสมัยใหม่ 1
1.2 คุณสมบัติทางกายภาพของโมเลกุลยา 3
2 โครงสร้างอะตอมและการเชื่อม 17
2.1 อะตอมองค์ประกอบและสารประกอบ 17
2.2 โครงสร้างอะตอม: orbitals และการกำหนดค่าทางอิเล็กทรอนิกส์ 18
2.3 ทฤษฎีพันธะเคมี: การก่อตัวของพันธะเคมี 21
2.4 Electronegativity และพันธะเคมี 27
2.5 พันธบัตรขั้วและแรงระหว่างโมเลกุล 28
2.6 ความสำคัญของพันธะเคมีในปฏิกิริยาระหว่างตัวรับและตัวรับยา 31
3 Stereochemistry 35
3.1 Stereochemistry: definition 36
3.2 Isomerism 36
3.3 ความสำคัญของสเตอริโอไอโซเมอร์เมซึมในการพิจารณาการออกฤทธิ์ของยาและความเป็นพิษ 53
3.4 การสังเคราะห์โมเลกุล chiral 55
3.5 การแยกสเตอริโอโซเมอร์: ความละเอียดของส่วนผสม racemic 56
3.6 สารประกอบที่มีสารฆ่าเชื้ออื่นที่ไม่ใช่คาร์บอน 57
3.7 สารประกอบ Chiral ที่ไม่มีอะตอม Tetrahedral ที่มี 4 กลุ่มต่างกัน 57
4 กลุ่มฟังก์ชันอินทรีย์ 59
4.1 กลุ่มฟังก์ชันอินทรีย์: นิยามและคุณสมบัติโครงสร้าง 60
4.2 ไฮโดรคาร์บอน 61
4.3 Alkanes, cycloalkanes และอนุพันธ์ 61
4.4 Alkenes และอนุพันธ์ 103
4.5 Alkynes และอนุพันธ์ 108
4.6 สารประกอบอะโรมาติกและอนุพันธ์ 112
4.7 สารประกอบเฮเทอโรไซคลิกและอนุพันธ์ของพวกเขา 143
4.8 กรดนิวคลีอิก 170
4.9 กรดอะมิโนและเปปไทด์ 179
4.10 ความสำคัญของกลุ่มงานในการพิจารณาการออกฤทธิ์ของยาและความเป็นพิษ 184
4.11 ความสำคัญของกลุ่มงานในการพิจารณาความมั่นคงของยา 188
5 ปฏิกิริยาอินทรีย์ 191
5.1 ประเภทของปฏิกิริยาอินทรีย์ 191
5.2 Radical ปฏิกิริยา: ปฏิกิริยาลูกโซ่อนุมูลอิสระ 192
5.3 ปฏิกิริยาการบวก 197
5.4 ปฏิกิริยาการกำจัด: 1,2-elimination หรือ b-elimination 223
5.5 ปฏิกิริยาแทนที่ 232
5.6 การไฮโดรไลซิส 260
5.7 ปฏิกิริยาออกซิเดชัน - รีดักชัน 264
5.8 ปฏิกิริยาเพอริไซคลิก 278
6 เคมีผลิตภัณฑ์ธรรมชาติ 283
6.1 รู้เบื้องต้นเกี่ยวกับกระบวนการค้นพบยาธรรมชาติ 283
6.2 อัลคาลอยด์ 288
6.3 คาร์โบไฮเดรต 303
6.4 Glycosides 319
6.5 Terpenoids 331
6.6 เตียรอยด์ 352
6.7 Phenolics 359
ดัชนี 371