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このMedical Device Regulationsについて

医療機器のための連邦規則のFDAコード(21 CFR)

An app by SoftwareCPR (http://softwarecpr.com) that provides an easy way to browse and navigate through all FDA Code of Federal Regulations (CFR) related to medical devices, such as:

21 CFR 801: Labeling

21 CFR 803: Medical Device Reporting

21 CFR 806: Medical Devices; Reports of Corrections and Removals

21 CFR 820: Quality System Regulation

21 CFR Part 11: Electronic Records; Electronic Signatures

Guidance: General Principals of Software Validation

Guidance: Content of Premarket Submissions for Software Contained in Medical Devices

Guidance: Content of Premarket Submissions for Management of Cybersecurity in Medical Devices

Regulations and guidance can be expanded/collapsed for easy reading and navigation. Requires no special permissions and contains no ads! Need help with interpretation or implementation? Submit an email from within the app to receive quick help from expert consultants.

最新バージョン 1.1 の更新情報

Last updated on 2018年05月21日

Newly redesigned homepage!

New FDA guidance added:
-Guidance: General Principals of Software Validation
-Guidance: Content of Premarket Submissions for Software Contained in Medical Devices
-Guidance: Content of Premarket Submissions for Management of Cybersecurity in Medical Devices

Fixed back-button action. Pressing the back button on the phone will now go back to the home page rather than closing the app.

翻訳中...

アプリの追加情報

最終のバージョン

Medical Device Regulations 更新を申請する 1.1

投稿者

Ehab Al Louzi

Android 要件

Android 4.0.3+

もっと見る

Medical Device Regulations スクリーンショット

言語
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