UDI Check

Monitorare, gestire e controllare l'inventario per la FDA GUDID Classe II e III dispositivi medici

Traccia, gestire e controllare il vostro inventario per FDA GUDID Classe II e III dispositivi medici.

 - Integrato con www.blulist.io per consentire di creare team e gestire il vostro inventario e prodotti che avete in conto deposito.

 - collegato alla FDA per ottenere dati in tempo reale su ogni dispositivo si esegue la scansione. Controlla i dettagli e annunci in banca dati GUDID della FDA.

 - Collegare a Dropbox o Google Drive per tenere un registro elettronico di tutte le attività in caso di audit o richiamo.

Dal 24 settembre 2016 le etichette e pacchetti di classe II dispositivi medici venduti negli Stati Uniti devono recare identificatore univoco del dispositivo o UDI. Un'UDI è un codice alfanumerico in codice leggibile o di una macchina umana unica leggibile.

Questa applicazione consente agli utenti di eseguire la scansione di un codice a barre 2D o UDI e quindi di accedere direttamente banca dati GUDID della FDA tramite l'API offerto dalla FDA.

Questo rende più facile per i produttori a controllare che identificativo univoco del proprio dispositivo (UDI) è stato istituito correttamente all'interno del database della FDA.

Permette anche di chiunque altro che esegue la scansione del codice a barre UDI del dispositivo medico per verificarne lo stato di registrazione direttamente con la FDA.

L'UDI Controllare applicazione è compatibile con UDI di da tutte e tre le agenzie di emissione accreditate:

- GS1

- Salute Industry Business Communications Consiglio (HIBCC),

- Consiglio Internazionale per Comunanza in Blood Banking Automation (ICCBBA)