AEMPS CIMAVET

ভেটেরিনারী মেডিসিন AEMPS জন্য অনলাইন তথ্য কেন্দ্র - CIMAVET

এই অ্যাপ্লিকেশনটি স্পেন মধ্যে কঠিন সব ভেটেরিনারী মেডিসিন রয়েছে এবং তার উদ্দেশ্যে তাদের প্রতিটি তথ্য প্রদান করা হয়. যার বিপনন অনুমতিতে প্রত্যাহার করা হয়েছে ভেটেরিনারী মেডিসিন, তথ্য পাঁচ বছর থাকা. যার অনুমোদন সাময়িকভাবে স্থগিত সময় স্থগিত করা হয়েছে থাকা সেই ওষুধের. এই নতুন পরিস্থিতি CIMAVET উদ্ভব ও তারিখের মধ্যে একটা ব্যবধান অনুমোদন নতুন পরিস্থিতির কার্যকর হয়েছে থাকতে পারে.

অন্যান্য অনেক তথ্য, এবং নথি কঠিন ওষুধ ব্যবহারের শর্তাবলী অবচয় দ্বারা হিসাবে সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ মধ্যে, অ্যাপ্লিকেশন ডাটা শীট (বা পণ্য বৈশিষ্ট্য সারসংক্ষেপ) ও লিফলেট সুবিধা উপলব্ধ করা হয়.

তথ্য শীট ঔষধ, সূত্রানুযায়ী, মাত্রা, সতর্কতা এবং contraindications, বিরূপ প্রতিক্রিয়া, ফার্মাসিউটিক্যাল তথ্য এবং ড্রাগ বৈশিষ্ট্য বর্ণনা সম্বলিত একটি নথি.

টিপুনআলাদা এই নথির বৈজ্ঞানিক ও প্রযুক্তিগত ভেটেরিনারী মেডিসিন অনুমোদন নিরীক্ষার জন্য অনুরোধ ধারী দ্বারা জমা বৈজ্ঞানিক তথ্য ওষুধ ও স্বাস্থ্য পণ্য জন্য স্প্যানিশ সংস্থা উপার্জন পরিনাম. সংস্থা একটি ড্রাগ মঞ্জুর অনুমোদন শীট ফর্ম অংশ.

প্রযুক্তিগত তথ্য বিষয়বস্তুর নতুন তথ্য অন্তর্ভুক্ত করার জন্য পণ্য বাজারজাতকরণের সময় আপডেট করা হয় সবসময় এজেন্সী নতুন মূল্যায়ন ও অনুমোদন সঙ্গে, উপলব্ধ.

তথ্য শীট একচেটিয়াভাবে সহায়ক পেশাদার পরিচালিত হয়.

অন্যান্য ব্যবহারকারীদের জন্য, অ্যাপ্লিকেশন যার উদ্দেশ্য ব্যবহারকারী অবহিত করা হয় ঔষধ বক্সের মধ্যে অন্তর্ভুক্ত করা হয় যে নথি যা অনুমোদন বিবরণপত্র, এর সর্বশেষ সংস্করণ উপলব্ধ করা হয় এবং.

প্রযুক্তিগত বিবরণ এবং সম্ভাবনাগুলি ইলেকট্রনিক প্রকাশনার সহায়ক পেশাদার এবং অন্যান্য নাগরিকদের, ওষুধ উপর যথাক্রমে সরকারী তথ্য প্রস্তাব আমাদের ইচ্ছা সাড়া.

ওষুধ ও স্বাস্থ্য পণ্য জন্য স্প্যানিশ সংস্থা এই সফটওয়্যার অ্যাপ্লিকেশন ব্যবহারের কন্টেন্ট এবং তথ্য অবৈধ, ভ্রান্ত, বা ম্যানিপুলেশন জন্য দায়ী করা যাবে না. এই অ্যাপ্লিকেশন অ্যাক্সেস, এবং উহার তথ্য ও বিষয়বস্তু তৈরি ব্যবহারের সম্পাদন ব্যক্তির একমাত্র দায়িত্ব হইবে.

উপলব্ধ তথ্য

এই অ্যাপ্লিকেশনটি তাদের সঠিকভাবে ব্যবহার করার জন্য একটি মূল্যবান হাতিয়ার হতে যাতে স্পেন মধ্যে কঠিন সহায়ক ব্যবহারের জন্য ভেষজ পণ্য জন্য তথ্য রয়েছে.

 প্রতিটি ঔষধ জন্য নিম্নলিখিত তথ্য ও নথি অন্তর্ভুক্ত:

• ড্রাগ নাম

• সক্রিয় পদার্থ নাম

• বিপণন অনুমোদন ধারকের নাম

• জাতীয় কোড

• নিবন্ধন

• অনুমোদনের তারিখ

• উপস্থাপনার নাম

• বাণিজ্যিকীকরণ রাজ্য: / স্থগিত / বাতিল কঠিন

প্রেসক্রিপশন এবং ব্যবহারের শর্ত উপর • ডেটা

• প্রেসক্রিপশন এবং টাইপ জন্য প্রয়োজন

• ফার্মাসিউটিক্যাল ফর্ম

প্রশাসনের • রুট

• প্রজাতি

• (স্বাস্থ্য) ডাটাপত্রক

• প্রসপেক্ট (নাগরিকদের)